A própria empresa enviou à Anvisa comunicado de recolhimento voluntário depois de ter recebido duas reclamações sobre incorreção no corte da cartela onde ficam os comprimidos.
Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje (30), no Diário Oficial da União, suspende a distribuição e comercialização e o uso do Lote 90.602 (com validade até junho deste ano), do medicamento anticoncepcional Harmonet®, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas, fabricado em novembro de 2013 pelo laboratório Pfizer Ireland Pharmaceuticals.
De acordo com o texto, a própria empresa enviou à Anvisa comunicado de recolhimento voluntário do lote depois de ter recebido duas reclamações sobre incorreção no corte da cartela onde ficam armazenados os comprimidos.
A Pfizer Ireland Pharmaceuticals informou que a decisão de fazer o recolhimento voluntário do lote foi tomada ao detectar que, em duas unidades do produto, a cartela, que normalmente acondiciona 21 drágeas, continha apenas 16.
“O fato, investigado após a companhia ser contatada por duas consumidoras que detectaram a quantidade menor de drágeas, ocorreu em função de um corte incorreto do blister [embalagem] que acondiciona o produto”, explicou o fabricante, por meio de nota.
Ainda segundo a Pfizer, ações corretivas já foram adotadas. Em caso de dúvida, o consumidor pode entrar em contato com a empresa por meio do telefone 0800 160 625.
Fonte: Agência Brasil
A própria empresa enviou à Anvisa comunicado de recolhimento voluntário depois de ter recebido duas reclamações sobre incorreção no corte da cartela onde ficam os comprimidos.
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